9月25日至9月29日，第24届全國臨床腫瘤學大會暨2021年CSCO學術年會以線上和線下相結合的形式召開。 本届大會，複宏漢霖以口頭報告形式發佈了創新抗PD-1單抗斯魯利單抗在經治療、不可切除或轉移性高度微衛星不穩定或錯配修復缺陷型（MSI-H/dMMR）實體瘤中開展的II期臨床試驗數據。 現時斯魯利單抗“泛癌種”治療高度微衛星不穩定型（MSI-H）實體瘤適應症的上市註冊申請於2021年4月獲NMPA受理並被納入優先審評審批程式，有望於2022

9月5日，第四届“轉化醫學獎”頒獎典禮在北京隆重舉行，複星醫藥執行總裁、全球研發總裁兼首席醫學官回愛民博士榮獲第四届“轉化醫學國際合作獎”。 “轉化醫學獎勵計畫”由上海廣慈轉化醫學研究發展基金會、轉化醫學國家重大科技基礎設施聯盟共同發起設立，旨在對轉化醫學研究領域具有突出貢獻的專家學者，以及取得突破性創新成果的臨床醫生和科研人員進行獎勵，本届轉化醫學獎共評選出“轉化醫學國際合作獎”1名， “轉化醫學傑

2021年6月19日，中華醫學會第二十七次全國皮膚性病學術年會在西安順利召開，會議期間複星醫藥旗下首款自身免疫疾病生物製劑漢達遠 ^® （阿達木單抗注射液）專題彙報隆重開播，此次特別邀請到中華醫學會皮膚性病學分會候任主任委員、中國醫科大學附屬第一醫院副院長高興華教授擔任會議主席，邀請到中華醫學會皮膚性病學分會常務委員、哈爾濱醫科大學附屬第二醫院栗玉珍教授擔任大會講者。 高興華教授 栗玉珍教授 會議現場栗玉珍教

近日，複宏漢霖（2696.HK）宣佈公司自主開發的貝伐珠單抗生物類似藥HLX04與原研貝伐珠單抗相似性比較的I期臨床研究結果[1]及聯合化療用於治療轉移性結直腸癌患者的III期臨床研究結果[2]分別在國際知名期刊Cancer Chemotherapy and Pharmacology（CCP）和BioDrugs上發表。HLX04為複宏漢霖按照《生物類似藥研發與評價技術指導原則（試行）》自主開發的貝伐珠單抗生物類似藥，可用於晚期、轉移性或復發性非

2021年6月7日，複宏漢霖（2696.HK）宣佈公司自主開發的斯魯利單抗（HLX10）用於治療轉移性高度微衛星不穩定型或錯配修復缺陷型實體瘤和晚期宮頸癌的兩項II期臨床試驗數據（HLX10-010-MSI201和HLX10-011-CC201）在近期召開的2021美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上首次發佈。斯魯利單抗注射液為複宏漢霖自主開發的創新型抗PD-1單抗，現時已獲得中國、美國、歐盟等國家和地區的臨床試驗準予，共計開展10項腫瘤免疫臨床試驗，全面覆蓋肺

2021年5月20日，複宏漢霖（2696.HK）宣佈公司自主開發的HLX01（利妥昔單抗注射液）在類風濕關節炎（Rheumatoid Arthritis，RA）患者中的III期臨床試驗（HLX01-RA03，NCT03522415）數據以摘要及壁報的形式於中華醫學會第二十五次全國風濕病學學術會議發佈。 這是複宏漢霖首次公佈HLX01用於RA治療的III期臨床試驗數據，該研究的主要研究者為北京協和醫院風濕免疫科曾小峰教授。 據悉，該項臨床試驗數據亦將於近日召開的2021年歐洲風

近日，由中國醫學科學院腫瘤醫院國家新藥（抗腫瘤）臨床研究中心主任徐兵河教授牽頭開展的漢曲優 ^® （曲妥珠單抗，歐盟商品名：Zercepac ^®） 國際多中心III期臨床試驗HLX02-BC01（臨床試驗號：NCT03084237；歐洲臨床試驗號：2016-000206-10）研究結果在生物藥領域老牌權威雜誌Biodrugs上成功發表。 此前，漢曲優 ^® 的質量對比研究和I期臨床試驗（HLX02-HV01，NCT02581748）研究結果曾分別刊登於Biodrugs和腫瘤治療領域知名雜誌Can

北京时間2020年11月19日晚11時，複星醫藥攜手兩位國際知名瘧疾專家，通過網路會議為近700名非洲一線醫務工作者再次帶來一場精彩紛呈的線上學術研討會，分享孕婦和兒童瘧疾預防的最新科研進展，並就相關話題開展了熱烈的線上互動問答。 自2014年舉辦首場eCME以來，圍繞著瘧疾等非洲地區的公共衛生熱點，複星醫藥堅持7年內開展了9場不同主題的線上學術分享會，該項目已成為複星醫藥最有影響力的學術公益項目之一。 複星醫藥始終堅持