【中國上海，2021年3月18日】上海複星醫藥（集團）股份有限公司（以下簡稱“複星醫藥”；股票代碼：600196.SH；02196.HK）宣佈， 控股子公司重慶藥友製藥有限責任公司（以下簡稱“重慶藥友”）近日收到國家藥監局關於同意YP01001膠囊（以下簡稱“該新藥”）用於晚期實體瘤治療開展臨床試驗的準予。

YP01001膠囊為創新型小分子化學藥物，擬用於治療晚期實體瘤（肝癌、胃癌等）。 重慶藥友擬於近期條件具備後於中國境內（不包括港澳臺地區）開展該新藥的I期臨床試驗。

截至2021年2月，複星醫藥現階段針對YP01001膠囊累計研發投入約為3366萬元（未經審計）。< br />
複星醫藥集團以創新研發為覈心驅動因素，持續完善“仿創結合”的藥品研發體系，打造了小分子創新藥、高價值仿製藥、生物藥、新技術治療等國際研發平臺。< br />
未來，公司將持續以臨床需求為中心，加大研發投入，提高創新效率，為患者帶來高品質、可負擔的創新藥物。< br />
關於複星醫藥
上海複星醫藥（集團）股份有限公司（股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立於1994年，是中國領先的醫療健康產業集團。 複星醫藥的業務發展立足中國、佈局全球，以藥品製造與研發為覈心，覆蓋醫療器械與醫學診斷、醫療服務、醫藥分銷與零售。< br />
複星醫藥集團以創新研發為覈心驅動因素，持續完善“仿創結合”的藥品研發體系，打造了小分子創新藥、高價值仿製藥、生物藥、細胞治療等國際研發平臺。< br />
面向未來，複星醫藥集團在“4IN”（創新Innovation、國際化Internationalization、綜合Integration、智能化Intelligentization）戰畧的指導下，秉承“持續創新·樂享健康”的品牌理念，致力於成為全球主流醫療健康市場的一流企業。< br />
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